歐洲藥典（EP）
《歐洲藥典》由歐洲藥品質量管理局（EDQM）負責出版和發(fā)行，歐洲藥典委員會于 1964 年成立。
歐洲藥典（EP）可提供 1900 多個參考標準品，歐洲藥典各論規(guī)定并 正式有效，包含化學物質、生物制品和對照圖譜。歐洲藥典標準品質量有 可靠性的保證，EDQM 實驗室按 EP 各論規(guī)定方法選擇和檢查參考標準品 批號及其制備， 其官方報告由歐洲藥典委員會批準。
需注意，歐洲藥典標準品由于已通過歐洲藥典委員會認證，故其標準品不隨帶證書，詳見《歐洲藥典關于標準品證書的聲明》。